使用配备 Enterprise 氩离子 (457 nm、488 nm、529 nm 线) 和紫外线 (UV) (364 nm 线) 激光器的 Axiovert (Zeiss, Oberkochen, D, EU) 对荧光标记的细胞或组织进行成像。 ；一台具有瞬时反卷积功能的 Odyssey XL 高灵敏度数字共聚焦激光扫描系统，运行速度高达 240 fps （ Noran，美国威斯康星州麦迪逊）和一台 Diaphot（尼康，日本东京）Microlase 二极管泵浦 Nd:YLF 固体激光器（1048 nm 线）（NIH 资助的多光子荧光站 - PI：J. Bely 博士）。
用针对 CD34、CD117、CD133 的超顺磁性纳米抗体标记骨髓细胞以进行正向选择，用针对双链 DNA (dsDNA) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 的抗体标记骨髓细胞以进行负向选择 [40]。抗体溶解后，所有清洗步 约旦手机号码数据 骤均在无苯酚、无 Ca + /Mg +的 PIPES 缓冲盐水中进行，该缓冲液补充了 20 mM 葡萄糖和 5% 人血清。将等分试样分装到无磁性 NMR 管中（Shigemi，日本东京）。 T1 弛豫时间是通过在 DMX 400 WB 或 AVANCE II NMR 波谱仪（Bruker，马萨诸塞州比勒里卡）或 Signa 临床扫描仪（GE，美国威斯康星州密尔沃基）上施加的脉冲序列进行共振测量的。
超顺磁性纳米抗体也用于从溶液中分离标记细胞。在 1.5 T 磁激活细胞分选器上分离用超顺磁性抗体标记的骨髓细胞（超顺磁性生物工程抗体和分选器由 NSF 基金设计和建造 - 首席研究员：M. Malecki 博士）。
能量色散X射线光谱。反射式 X 射线荧光光谱法
冷冻固定样品表现出类似生命的抗原性和超分子组织。元素分析采用 EDXS 和 XRFS 进行，具体方法如下[40]。 FESTEM HB501 场发射扫描透射电子显微镜（Vacuum Generators，美国华盛顿州柯克兰）配备能量色散 X 射线能谱仪 (EDXS)（Noran，美国威斯康星州米德尔顿）和柱后电子能量损失 (EEL) 系统。能谱仪 (EELS) (Gatan, Pleasanton, CA)。配备低温能量过滤的 912 Omega 透射电子显微镜，配有柱上电子能量损失能谱仪 (EELS) 和能量色散 X 射线能谱仪 (EDXS) (Zeiss, Oberkochen, D, EU)。